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（f）7细胞对SPIO、茂名IDINPs和CCM/IDINPs的药物摄取率。有趣的是，石化联合治疗还有效改善了肿瘤部位的缺氧情况，并促使肿瘤相关巨噬细胞重新极化为抗肿瘤的M1型巨噬细胞。

吨年（k）不同处理组的裸鼠肺部组织切片。【图文导读】图1、浆态(a)CCM/IDINPs的合成示意图。上述研究工作得到了国家万人计划青年拔尖人才项目、床渣产国家高技术研究发展计划（863计划）项目、床渣产国家自然科学基金、广东省自然科学杰出青年基金及中国博士后基金等项目的资助。

在核磁共振成像-近红外荧光成像技术的指导下，油加该仿生纳米载药体系能高效积聚在肿瘤区域，油加并联合放疗、热疗及化疗协同提高纳米体系对肿瘤生长的抑制作用，而不会引起机体毒副作用。氢装（c）不同处理组的裸鼠肿瘤生长曲线。

因此，置投基于肿瘤细胞黏附迁移的特点对纳米材料进行靶向设计可提高其对肿瘤组织的整体靶向作用。

广东这项工作为仿生纳米载药体系对癌症的精确诊断和治疗提供了有效策略。(i)CCM/IDINPs、茂名IDINPs和SPIO的T2加权弛豫率曲线。

(h)ICG、石化IDINPs和CCM/IDINPs在体内主要脏器及肿瘤部位的含量。吨年（g）CCM/IDINPs与近红外光和X射线联合作用对MG-63细胞周期的影响。

浆态本文第一作者为：黄妍瑜博士。 (e)ICG被0.5、床渣产0.75和1.0W/cm2近红外光分别照射1200秒的温度变化曲线。