未来，科技核壳结构在整体非均相光催化的发展中具有很大的前景，例如水分解和CRR。

【小结】本文中，推动作者通过MCP和串联ROMP-MCP分别合成得到了无规共聚物PSHD-co-PEHD和嵌段共聚物PTNP-b-PSHD。乌金图3共聚物的1HNMR谱(a)PTNP50-b-PSHD25的1HNMR谱。

【成果简介】近日，变绿本华东师范大学谢美然教授与李亚巍副教授合作，变绿本通过串联ROMP-MCP合成得到嵌段共聚物，该聚合物能够在选择性溶剂中自组装成核-壳纳米结构。林样投稿及内容合作可加编辑微信：cailiaorenkefu。为了弥补这一缺陷，科技一种方法是通过化学修饰将极性分子直接连接到纳米结构的表面，以增加偶极子极化而不损坏组装体内的导电区域

推动(b)(PTNP50-25%FTAD)-b-PSHD25的1HNMR谱。【小结】本文中，乌金作者通过MCP和串联ROMP-MCP分别合成得到了无规共聚物PSHD-co-PEHD和嵌段共聚物PTNP-b-PSHD。

变绿本(c)(PTNP50-b-PSHD25)-50%FTAD的1HNMR谱。

林样图4PA骨架中共轭多烯的可能与非可能TAD反应(a)具有五元环的PA骨架中共轭多烯的可能TAD反应的图示。在该论文中，科技作者首先采用原位生长技术制备了无金属型2D/2D六方氮化硼（h-BN）修饰石墨相氮化碳异质结光催化剂。

如图10b所示，推动来自激发态RhB分子和CN的电子都可以将吸附的水中溶解氧还原为直接参与氧化反应的超氧自由基。更重要的是，乌金光生空穴与h-BN之间的静电吸引有利于光能激发电子-空穴对的有效分离并延长电子寿命。

对于h-BN/CN光催化剂，变绿本随着h-BN用量的增加，光催化活性先增强后降低。然后，林样对h-BN/g-C3N4复合材料微观结构和宏观形貌以及光电化学性质进行了详细的描述。